我国的新药临床研究一般在（ ） 临床试验后，可以申请试生产上市。

申请新药临床试验时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，并将有关资料如实报送于 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。完成上述临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号 临床试验分为I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申请新药注册时（ ）。 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。完成上述临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号查看材料 简述新药临床试验。 新药临床试验申请中技术审评的次数是 新药临床试验申请中技术审评的次数是 新药临床研究的I期临床试验需要的志愿者例数为 新药的临床试验分为（），（），（），（）。 新药临床试验，必须执行（）。 新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。 新药临床试验必须符合（） 新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。 新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期（） 药物临床试验分为Ⅰ、II、III、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验，其中，Ⅱ期临床试验一般属于（） 新药临床试验申请时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在哪个管理部门如实报送有关资料。 新药临床试验申请时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在哪个管理部门如实报送有关资料。（） 新药临床试验分为4期，下列属于Ⅳ期临床试验内容的是 哪期临床试验后抗肿瘤新药可上市（） 新药进行临床试验必须提供