单选题

《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是()。

A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 药品所含成分与国家药品标准不符合的
C. 未经批准生产的
D. 以非药品冒充药品的
E. 被污染的

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《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是() 《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是() 根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括 根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括() 根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括() 《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药? 《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是 根据《中华人民共和国药品管理法》认定为劣药的情形是 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是(  ) 《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义是什么? 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,应按劣药论处的药品包括( ) 根据《中华人民共和国药品管理法》, 按劣药论处的情形包括( )。 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括() 根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。 依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按劣药论处的药品是 依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是 依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是 依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是() 依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是() 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是
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