多选题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,应按劣药论处的药品包括( )

A. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
B. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
C. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D. 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
E. 超过有效期的

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根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是( )。 《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是() 《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是() 根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。 依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按劣药论处的药品是 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括() 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是(  ) 根据《中华人民共和国药品管理法》, 按劣药论处的情形包括( )。 《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是() 根据《中华人民共和国药品管理法》,超过有效期的药品按劣药论处() 根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括() 根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括(  ) 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是 根据《中华人民共和国药品管理法》应按假药论处的是 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按劣药论处的是 依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是 依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
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