由于销量过少难以回收药品的研发和生产成本，因此，制药厂生产治疗罕见疾病的药物，就会遭受经济损失。
最能削弱上述结论的一项是：

香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给《进口药品注册证》。（） 香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给《进口药品注册证》。（） 香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给《进口药品注册证》。 进口药品在国内市场销售国外制药厂商必须选定： 境外制药厂商的委托在中国境内加工的药品（） 进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定 某制药厂万元（） 某药厂在取得了某种药品的生产许可证之后，由于经营情况不佳，停止了生产该种药品。市卫生局得知此情况后，采取强制执行措施强制该制药厂生产该种药品。该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可，市卫生局当然可以采取相应的强制措施。 国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。（） 国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。（） 国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。 国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》（） 甲使用的B制药厂生产的卡马西平片药属于() 药品生产企业接受境外制药厂商的委托在（）的药品，不得以任何形式在中国境内销售、使用。 进口药品的境外制药厂商在境外实施药品召回的，应当及时报告 进口药品的境外制药厂商在境外实施药品召回的，应当及时报告（） 药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品是 中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，符合规定的，发给（ ）。 简述化学制药厂污染的特点。 药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体