进口药品在国内市场销售国外制药厂商必须选定：

接受境外制药厂商的委托，在我国进行加工药品，但不在境内销售使用的，如何审批 接受境外制药厂商的委托，在我国进行加工药品，但不在境内销售使用的，如何审批 药品生产企业接受境外制药厂商的委托在（）的药品，不得以任何形式在中国境内销售、使用。 [药事管理与法规]境外制药厂商的委托在中国境内加工的药品 药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体 香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给《进口药品注册证》。 香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给《进口药品注册证》。（） 香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给《进口药品注册证》。（） 中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，符合规定的，发给中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，符合规定的，发给（） 中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理，符合要求的，发给 申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在生产国家或地区的上市许可；未在生产国家或者地区获得上市许可，但经国家食品药品监督管理局确认该药品()，可以批准进口。 厦门中药厂的前身是厦门制药厂和思明制药厂（） 中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，符合规定的，发给（ ）。 我国甲药品批发企业是乙境外制药厂商生产的疫苗的配送商。该疫苗接种后，发现有安全隐患。根据《药品召回管理办法》，此时采取措施的主体及措施分别是（  ） 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回的责任主体应是 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是 某制药厂万元（） 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是