药品生产企业接受境外制药厂商的委托在（）的药品，不得以任何形式在中国境内销售、使用。

进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定 国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。（） 国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。（） 国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。 国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》（） 我国甲药品批发企业是乙境外制药厂商生产的疫苗的配送商。该疫苗接种后，发现有安全隐患。根据《药品召回管理办法》，此时采取措施的主体及措施分别是（  ） 申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在生产国家或地区的上市许可；未在生产国家或者地区获得上市许可，但经国家食品药品监督管理局确认该药品()，可以批准进口。 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回的责任主体应是 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是 香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给《进口药品注册证》。（） 香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给《进口药品注册证》。（） 香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给《进口药品注册证》。 中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，符合规定的，发给中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，符合规定的，发给（） 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是 中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，符合规定的，发给（ ）。 中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理，符合要求的，发给 厦门中药厂的前身是厦门制药厂和思明制药厂（） 制药厂生产车间属于（）危险级。