单选题

接受质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应()

A. 组织接种单位销毁
B. 依法查封
C. 采取应急处置措施
D. 立即停止销售

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接受质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应() 药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验属于 药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验属于 药品监督管理部门对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验 药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,___药品监督管理部门,市药品监督管理机构,___药品监督管理机构。 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品() 药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品进行的针对性抽验是() 药品监督管理部门工作人员对监督检查中发现的质量可疑药品进行抽样,送药品检验机构检验,属于 药品监督管理部门对药品广告如何监督管理? 药品监督管理部门对药品广告如何监督管理 药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品进行的针对性抽验是(  ) 省级药品监督管理部门选派入驻疫苗上市许可持有人() 药品监督管理部门工作人员对监督检査中发现的质量可疑药品进行抽样,送药品检验机构检验,属于 药品监督管理部门工作人员对监督检査中发现的质量可疑药品进行抽样,送药品检验机构检验,属于() 药品监督管理部门 药品监督管理部门在进行监督检查时应() 根据药品监督管理部门的职责分工,省级药品监督管理部门的职责不包括()
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