药品监督管理部门工作人员对监督检査中发现的质量可疑药品进行抽样，送药品检验机构检验，属于（）

接受质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（） 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（） 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检査内容有（） 药品监督管理部门及其设置技术机构的工作人员可以参与药品生产经营活动（） 药品监督管理部门及其工作人员泄露未披露实验数据的，应承担什么责任？ 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（  ） 生产企业、经营企业在销售药品时，对检査、发货、送货过程中发现的可疑情况应立即停止销售，并向所在地药品监督管理部门和公安部门报告，应该是（） 市场监督管理部门和有关部门及其工作人员对其在广告监督管理活动中知悉的负有保密义务（） 在监督检查中发现重大事故隐患，不依法及时处理的安全生产监督管理部门的工作人员给予（）的处分。 药品监督管理部门及其设置药品专业技术机构的工作人员不得参与药品生产经营活动（） 安全生产监督管理部门及其工作人员的违法行为有（）。 安全生产监督管理部门及其工作人员的违法行为有（） 药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品进行的针对性抽验是（） 药品监督管理部门及其工作人员从事以下哪种活动，需依法追究其行政责任（） 药品监督管理部门及其工作人员从事以下哪种活动，需依法追究其行政责任（）。 药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品进行的针对性抽验是（  ） 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，___药品监督管理部门，市药品监督管理机构，___药品监督管理机构。 药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行 药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验属于 药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验属于