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原料药或中间产品混合操作可包括()
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原料药或中间产品混合操作可包括()
A. 将数个小批次混合以增加批量
B. 将同一原料药的多批零头产品混合成为一个批次
C. 将几个批次的中间产品合并在一起作进一步加工
D. 将来自同一批次的各部分产品在生产中进行合并
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间歇生产的原料药,可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为同一批次原料药()
同一中间产品或原料药的残留物带入后续数个批次中,对带入残留物的要求不包括()
兽药产品(原料药除外)必须()标签
兽药产品(原料药除外)必须()标签。
兽药产品(原料药除外)必须标签
应当按照()进行取样,取样后样品密封完好,防止所取的中间产品和原料药样品被污染。
原料药标签的内容不包括
原料药标签的内容不包括()
原料药标签的内容不包括( )。
原料药标签的内容不包括()
原料药标签的内容不包括
原料药标签的内容不包括
中间产品或原料药生产中使用的某些材料可能对质量有重要影响时,也应当制定相应材料的质量标准,某些材料包括()
原料药是指制剂中的化学成份,用于制剂产品生产且具有活性的任何单一物质或混合物。
原料药附录适用于哪些生产操作?
原料药标签必须标示的内容包括()
原料药杂质档案应该包括什么内容?
原料药标签必须标示的内容包括
无菌药品是指法定药品标准中列有项目的制剂和原料药,包括无菌制剂和无菌原料药()
原料药生产使用敞口设备或打开设备操作时,应当有()的措施。
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