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原料药附录适用于哪些生产操作?
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原料药附录适用于哪些生产操作?
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对批量药品原料药检验,取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件
对批量药品原料药检验,取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件
对批量药品原料药检验,取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件
将原料药加工制成适用于医疗、诊断和预防需要的形式,称为_________。
非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照()洁净区的要求设置。
非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应按照洁净区的要求设置()
适用于基层操作岗位,作为操作人员晋升通道,包括企业、装置生产操作岗位()
非无菌原料药的精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照什么级别的洁净区要求设置()
原料药指用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑()
《通信建设工程安全生产操作规范》适用于各类通信建设工程项目的()
原料药生产过程中哪些操作应当有复核或有类似的控制手段()
原料药的原料是指哪些
原料药的原料是指哪些
药品生产企业生产药品所使用的原料药有哪些规定?
药品生产企业生产药品所使用的原料药有哪些规定
间歇生产的原料药()
以下各项内容对应的质量管理规范分别是 适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影 响成品质量的关键工序
连续生产的原料药
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的()。
()是世界最大的原料药生产国和出口国,能够生产1500多个品种的原料药。
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