单选题

国家药品监督管理局对符合条件的制止侵权申请,应当受理,并将()副本发送被申请人,要求其在指定期限内作出答辩

A. 《撤销药品行政保护请求书》
B. 《制止药品行政保护侵权申请书》
C. 《药品生产企业许可证》
D. 《企业法人营业执照》

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国家药品监督管理局药品审评中心负责()审评() 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》,国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括() 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》,国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括() 国家药品监督管理局的英文缩写为 根据国家药品监督管理局的职责包括()。 应当由国家药品监督管理局办理备案或审批的是() 对实施特别审批的药品注册申请,国家药品监督管理局按照原则,组织加快并同步开展药品注册受理、审评、核查、检验工作() 国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是() 由国家药品监督管理局批准给申请人的特定药品标准是( ) 下列属于国家药品监督管理局职责的是 由国家药品监督管理局批准的药品标准是(  ) 国家药品监督管理局的主要职责是() 国家药品监督管理局的主要职责是()。 国家药品监督管理局的主要职责是() 下列药品注册事项由国家药品监督管理局负责的是 [药事管理与法规]国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法(暂行)》,主要是对 国家药品监督管理局建立以为虫导的药品注册管理体系() 关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是( ) 国家药品监督管理局负责非处方药目录的 关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是()。
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