登录/
注册
下载APP
帮助中心
首页
考试
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
回收反应物、中间产品或原料药(如从母液或滤液中回收),应当有经批准的()
单选题
回收反应物、中间产品或原料药(如从母液或滤液中回收),应当有经批准的()
A. 检验操作规程
B. 质量标准
C. 回收操作规程
D. 记录
查看答案
该试题由用户537****85提供
查看答案人数:21380
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户537****85提供
查看答案人数:21381
如遇到问题请
联系客服
搜索
热门试题
原料药生产,()的设备或部件应当专用
原料药生产,()的设备或部件应当专用
原料药生产中不合格的中间产品和原料药的处理方式可以是()
原料药生产,难以清洁的设备或部件应当()。
草酸盐离心机除了能够从母液中分离出含催化剂金属的草酸盐沉淀物外,还能从母液中回收对苯二甲酸()
草酸盐离心机除了能够从母液中分离出含催化剂金属的草酸盐沉淀物外,还能从母液中回收对苯二甲酸()
中间产品或原料药生产中使用的某些材料,如工艺助剂、垫圈或其它材料,可能对()有重要影响时,也应当制定相应材料的质量标准。
应当按照()进行取样,取样后样品密封完好,防止所取的中间产品和原料药样品被污染。
原料药指用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑()
中间产品或原料药生产中使用的某些材料可能对质量有重要影响时,也应当制定相应材料的质量标准,某些材料包括()
原料药是指制剂中的化学成份,用于制剂产品生产且具有活性的任何单一物质或混合物。
母液洗涤塔回收利用()
回收的母液和溶剂以及其它回收物料的回收与使用,应当有完整、可追溯的记录,并定期检测()
质量控制实验室通常应当与原料药生产区分开。在()情况下,中间控制实验室可设在原料药生产区内
原料药生产使用敞口设备或打开设备操作时,应当有()的措施。
原料药标签内容应当注明()
原料药的标签应当注明()
原料药的标签应当注明
原料药的标签应当注明
原料药的标签应当注明
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
账号登录
短信登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了