单选题

回收反应物、中间产品或原料药(如从母液或滤液中回收),应当有经批准的()

A. 检验操作规程
B. 质量标准
C. 回收操作规程
D. 记录

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原料药生产,()的设备或部件应当专用 原料药生产,()的设备或部件应当专用 原料药生产中不合格的中间产品和原料药的处理方式可以是() 原料药生产,难以清洁的设备或部件应当()。 草酸盐离心机除了能够从母液中分离出含催化剂金属的草酸盐沉淀物外,还能从母液中回收对苯二甲酸() 草酸盐离心机除了能够从母液中分离出含催化剂金属的草酸盐沉淀物外,还能从母液中回收对苯二甲酸() 中间产品或原料药生产中使用的某些材料,如工艺助剂、垫圈或其它材料,可能对()有重要影响时,也应当制定相应材料的质量标准。 应当按照()进行取样,取样后样品密封完好,防止所取的中间产品和原料药样品被污染。 原料药指用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑() 中间产品或原料药生产中使用的某些材料可能对质量有重要影响时,也应当制定相应材料的质量标准,某些材料包括() 原料药是指制剂中的化学成份,用于制剂产品生产且具有活性的任何单一物质或混合物。 母液洗涤塔回收利用() 回收的母液和溶剂以及其它回收物料的回收与使用,应当有完整、可追溯的记录,并定期检测() 质量控制实验室通常应当与原料药生产区分开。在()情况下,中间控制实验室可设在原料药生产区内 原料药生产使用敞口设备或打开设备操作时,应当有()的措施。 原料药标签内容应当注明() 原料药的标签应当注明() 原料药的标签应当注明 原料药的标签应当注明 原料药的标签应当注明
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