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属于假、劣药品事件的是( )
单选题
属于假、劣药品事件的是( )
A. “康泰克PPA事件”
B. “万络(罗非昔布)事件”
C. “亮菌甲素事件”
D. “拜斯亭(西立伐他汀)事件”
E. “阿糖胞苷儿科事件”
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假劣药品的慨念是什么?
假劣药品的慨念是什么
在识别假劣药品时常用的方法()
通过下列哪些方法可以识别假劣药品()
知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的()。
药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理()
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知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,应处以()
知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,应处以 ( )
知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,应处以
对制售假劣药品的处罚通知有何规定?
对制售假劣药品的处罚通知有何规定
药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑的药品
属于假、劣药品事件的是( )
下列不良事件中,属于假、劣药品事件的是()
知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,应处以( )
申请GSP认证前,药品经营企业不得出现经销假劣药品问题的期限限制是()
下列药物不良事件中,属于假、劣药品事件的是
医疗机构购进、使用假劣药品使用哪些法律条款处罚?
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