对已批准保护的中药品种，如果在批准前是由多家企业生产的，其中未申请《中药保护品种证书》的企业应当自公告发布之日起多久向国家药品监督管理部门申报（  ）

依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种，必须是列入依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种，必须是列入（） 国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种（） 国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种 国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种 国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种 国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种 甲生产企业的中药一级保护品种需要延长保护期，需在保护期满前多久，依照中药品种保护的申请办理程序申报？（　　） 中药品种保护的范围是中国境内生产制造的中药品种,包括（） 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂）、心血管类药品（注射剂和片剂），中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。如果甲药品生产企业欲生产中药饮片，关于其生产行为的说法，正确的是（  ） 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂）、心血管类药品（注射剂和片剂），中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业的品种是（  ） 仿制国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种（）。 药品生产企业的《药品生产许可证》由（）批准发给。 《中药品种保护条例》适用：中国境内生产制造的中药品种。包括（） 为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是 为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是：（ ） 《中药品种保护条例》受保护的中药品种必须是 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)，心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)，心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)，心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书 中药保护品种需要延长保护期限，由生产企业在该品种保护期满前（）内，依照有关规定程序申报