单选题

仿制国家已批准正式生产,并收载于国家药品标准的品种()。

A. 药品标准
B. 国家基本药物
C. 处方药
D. 仿制药品
E. 上市药品

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生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于 是国家药品标准收载的处方 国家药品标准中收载的名称是() 国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于( )。 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请() 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 仿制国家已经批准正式生产的药品,可纳入新药的管理范畴() 国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于 查看材料 生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 国家药品标准收载的非临床治疗首选的药品可以纳入国家基本药物目录。 国家药品标准收载的非临床治疗首选的药品可以纳入国家基本药物目录。 《药品注册管理办法》规定,生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请() 中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。 中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。 中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种 国家药品监督管理局建立收载新批准上市以及通过仿制药质量和疗效一致性评价的目录收集() 中药保护品种必须是列人国家药品标准的品种。 生产已由国家药品监督管理部门颁布正式标准的药品注册申请是
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