甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)，心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书

需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的药品生产企业 定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给 定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给（） 定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给（） 定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给 第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当 第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当 第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂）、心血管类药品（注射剂和片剂），中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业的品种是（  ） 批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当 某药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售活动，关于其从事购销、配送第二类精神药品活动的说法，错误的是（）  某药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售活动，关于其从事购销、配送第二类精神药品活动的说法，错误的是 某药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售活动，关于其从事购销、配送第二类精神药品活动的说法，错误的是（） 某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。经过哪个部门批准，才可以从事第二类精神药品业务()。 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂）、心血管类药品（注射剂和片剂），中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是（  ） 第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当（  ） 第二类精神药品零售企业应当将第二类精神药品处方保存（） 第二类精神药品零售企业应当将第二类精神药品处方保存 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当（）