应当按照经验证的操作规程进行原料药的重新加工，将重新加工的每个批次的（）与正常工艺生产的批次进行比较

企业应当在原料药工艺验证前确定哪些因素？ 原料药在什么情况下进行同步验证？ 重新加工指的是对不符合标准的原料药或中间体，可用原工艺在生产处理一遍（） 原料药的生产工艺规程应当包括的内容是（）。 原料药的生产工艺规程应当包括的内容是（） 应当按照经批准的操作规程取样，操作规程应当详细规定（） 应当根据验证的结果确认工艺规程和操作规程。 符合原料药验证计划的要求内容为（） 药师应当按照操作规程 药师应当按照操作规程 操作机械设备可以根据自身工作经验进行，无需严格按照操作规程（） 采用传统发酵工艺生产原料药在必要时，应当验证的内容有（）。 采用传统发酵工艺生产原料药在必要时，应当验证的内容有（） 决定原料药工艺验证的运行次数依据为（） 非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置 应当按照（）的操作规程进行病毒去除和灭活。 非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照的要求设置（） 非无菌原料药等生产操作的暴露环境应当按照D级洁净区的要求设置（） 将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（） 将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式称为