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某反应速率常数k=2.31×10-2 mol-1·dm3·s-1,又初始浓度为1mol/dm3,则该反应的半衰期为:
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某反应速率常数k=2.31×10-2 mol-1·dm3·s-1,又初始浓度为1mol/dm3,则该反应的半衰期为:
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某反应的速率常数 k 的单位为 s-1时,该反应是
进行反应A + 2D=3G在298K及2dm3容器中进行,若某时刻反应进度随时间变化率为0.3 mol·s-1,则此时G的生成速率为mol-1·dm3·s-1
进行反应A + 2D=3G在298K及2dm3容器中进行,若某时刻反应进度 随时间变化率为0.3 mol·s-1,则此时G的生成速率为(单位:mol-1·dm3·s-1) :
某反应的速率常数是k=4.62×10-2s-1,则反应掉3/4,所需时间为()
进行反应A+2D=3G在298K及2dm3容器中进行,若某时刻反应进度随时间变化率为0.3mol·s-1,则此时G的生成速率为mol-1·dm3·s-
已知某反应经实验测定其反应速率常数k=0.0981s-1,则此反应为:()
测得某化学反应A→B的速率常数是k=5.42×10-3S-1下,则该反应的反应级数是
某化学反应速率常数的单位是mol·L-1·s-1,则该化学反应的级数是()
某反应速率常数与各基元反应速率常数的关系为k=k 2 (k 1 /2k 4 ) 1/2 ,则该反应的表观活化能Ea的关系是
中国大学MOOC: 某反应的速率常数为10.8?L2·mol-2·s-1,该反应为
某反应的速率常数的单位是s-1,该反应是
某反应的活化能是33kJ×mol-1,当T=300K时,温度增加1K,反应速率常数增加的百分数约为()
某反应的速率常数为2.15 L2·mol-2·min-1,该反应为( )
中国大学MOOC: 已知298K时,S(Al2O3,s)=50.9J·mol-1·K-1,S(C,s)=5.7J·mol-1·K-1,S(Al,s)=28.3J·mol-1·K-1,S(CO2,g)=213.6J·mol-1·K-1。则反应2Al2O3(s)+3C(s)→4Al(s)+3CO2(s)的△rS=( )。
某溶液含有NaOH和CH3CO2C2H5,浓度均为0.0100mol·dm-3。298.2K时,反应经600s有39.0%的CH3CO2C2H5分解;而在308.2K时,反应经600s有55.0%的分解。已知该皂化反应为二级反应。(1)求反应在两种温度下的速率常数
反应A==B的速率常数和平衡常数K(无量纲)与温度的关系如下:k-1
两个活化能不同的反应1,2,。若由同一温度T1开始升至同一温度T2,则反应1的速率系数(速率常数)k1变化值()反应2的速率系数(速率常数)k2变化值
两个活化能不同的反应1,2,Ea,1 >Ea,2。若由同一温度T1开始升至同--温度T2,则反应1的速率系数(速率常数)k;变化值()反应2的速率系数(速率常数)k2变化值。
某化合物的分解反应是一级反应,设反应的活化能E=14.43×104J·mol-1,已知557K时该反应的速率常数k=3.3×10-2s-1,现要控制反应在10min内转化率达到90%,则应控制该反应的温度为K
一个反应的活化能是33 kJ·mol-1, 当 T = 300 K 时,温度每增加 1K,反应速率常数增加的百分数约是:
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