某进口药品疗效不确、不良反应大，对该进口药品应当（）

进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应;满3年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。 进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满3年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应（） 进口药品自首次获准进口之日起几年内，报告该进口药品的所有不良反应 进口药品自首次获准进口之日起（）内，报告该进口药品发生的所有不良反应 进口药品自首次获准进口之日起（ ）内，报告该进口药品发生的所有不良反应。 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（） 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（） 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（） 对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（） 某国产药品疗效不确、不良反应大，关于该药品的说法正确的是（　　）。 某国产药品疗效不确、不良反应大，关于该药品的说法正确的是（）。《》（ ） 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当()。 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（　） 国内某药品生产企业所生产的药品疗效不确、不良反应大，药品监督管理部门应该（） 《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（） 《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（） 《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（） 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（ ）。 国务院药品监督管理部门对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当