药品监督管理部门对GSP认证做出认证不合格的行政决定，企业重新申请认证的期限是（）

《认证认可条例》规定，国务院认证认可监督管理部门对认证机构的监督方式包括（） 药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合药品管理法的要求进行认证，对认证合格的发给认证证书（） 药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行（） 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（） 地方食品药品监督管理部门收到监督抽检不合格检验结论后，应当（） 某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查，认证前，该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训，重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。该药品批发企业储存合格药品、不合格药品色标颜色分别为（） 药品监督管理部门GMP认证检查组如何组成？ 由省级药品监督管理部门负责组织认证的是 GSP认证审査过程中，药品监督管理部门可要求限期整改的企业提出复查的期限是（） 省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。 药品监督管理部门对药品广告如何监督管理？ 药品监督管理部门对药品广告如何监督管理 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起（）内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起( )内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书 国务院药品监督管理部门负责哪些剂型的认证？ 由国家和省级药品监督管理部门负责认证的是 国务院药品监督管理部门负责哪些剂型的认证 由国家和省级药品监督管理部门负责认证的是（） 由国家药品监督管理部门负责GMP认证的是（） 对于药品批发企业的GSP认证申请，GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）