（2018年真题）药品说明书和标签不得印制的内容有（　　）

（2016年真题）根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是 （2018年真题）《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）属于（　　） 药品标签和说明书在印制、发放和使用前须经（ ）。 《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书的内容应包括（） 《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书的内容应包括 （2017年真题）下列药品说明书和标签中，药品名称和标识符合规定的是（　　） 根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号），有关药品说明书和标签的印制和文字表述的说法正确的是（） 药品说明书和标签的通用名称不得（） （2020年真题）根据《药品说明书和标签管理规定》列出药品不能应用的各种情形，包括禁止应用该药的人群、疾病等的药品说明书项目是（　　） 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书和标签的核准应由（） 制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（） 制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（　　）。 药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制 制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是 制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是 药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围。（） 药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围。（） （2020年真题）根据《药品说明书和标签管理规定》含有化学药品的中药复方制剂，其处方药说明书中应注明“本品含xxx（化学药品通用名称）"的药品说明书项目是（　　） 依照《药品说明书和标签管理规定》规定，药品通用名称印制与标注错误的是（ ）。 药品说明书和标签