单选题

药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制

A. 市(地)级药品监督管理机构
B. 国务院工商行政管理部门
C. 省级人民政府药品监督管理部门
D. 省级人民政府工商行政管理部门
E. 国务院药品监督管理部门

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依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的 依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的 依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的 药品的标签、说明书必须经那个部门校对无误后,方可印制、发放、使用() 核准药品包装、标签、说明书的部门是 说明书和标签必须印有国家药品监督管理部门规定的专有标识的药品是 根据《药品说明书和标签管理规定》,有关药品包装、标签和说明书说法错误的是( ) 标签、使用说明书必须注明哪些内容?印制、发放、使用时有何规定? 按照《药品说明书和标签管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是按照《药品说明书和标签管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是() 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装必须印有或贴有( )。 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品包装必须印有或贴有 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装必须印有或贴有 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装必须印有或贴有()。 说明书和标签必须印有国家药品监督管理部门规定的专有标识的药品是(  ) 核准药品包装、标签、说明书的部门是(  ) 根据《药品说明书和标签管理规定》:药品包装必须印有或贴有()。  根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是 根据《药品包装、标签和说明书管理规定 (暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是 根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是 GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经()
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