制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是

负责审批药品的包装、标签和说明书的部门是（） 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（） 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是 GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经（） 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是（） 《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行）规定，应该附有标签的是 依照《药品说明书和标签管理规定》规定，药品通用名称印制与标注错误的是（ ）。 药品说明书和标签不得印制的内容有( ) 药品说明书和标签不得印制的内容有（） 药品说明书和标签不得印制的内容有 药品说明书和标签不得印制的内容有（）。 药品说明书和标签不得印制的内容有 根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号），有关药品说明书和标签的印制和文字表述的说法正确的是（） 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内包装标签至少要标注的内容是 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内包装标签至少要标注的内容是 按照《药品说明书和标签管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是按照《药品说明书和标签管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是（） 药品的标签、说明书必须经那个部门校对无误后，方可印制、发放、使用（） 《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理部门发布的，属于 对药品的标签、说明书的印制管理要求有 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品包装、标签、说明书必须根据何部门的规定印制（ ）