进口满5年的药品，其药品不良反应须报告

上市满5年的药品不良反应报告范围是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日满5年的，汇总的报告的时间间隔是（） 进口获准进口满五年的,报告药品不良反应发生情况的时间是（） 进口药品可以只报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应的时限为该药品已进口满 进口药品可以只报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应的时限为该药品已进口满（） 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品首次批准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的 根据药品不良反应报告和监测管理办法，进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告药品发生的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的（） 进口药品首次获准进口之日起5年以内对其不良反应汇总报告一次的时限为 进口药品首次获准进口之日起5年以内对其不良反应汇总报告一次的时限为 进口药品首次获准进口之日起5年以内对其不良反应汇总报告一次的时限为（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的（  ） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（　　）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品首次批准进口之日起5年以外的，应报告该药品发生的（  ） 根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（） 对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）。