单选题

进口获准进口满五年的,报告药品不良反应发生情况的时间是()

A. 每季度
B. 每半年
C. 每年
D. 每两年
E. 每五年

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进口药品自首次获准进口之日起几年内,报告该药品所有不良反应 进口满5年的药品,其药品不良反应须报告 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是()。 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是 根据药品不良反应报告和监测管理办法,进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告药品发生的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的(  )。 根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的() 药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是 生产经营药品的企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是 对进口满5年的药品,应报告的不良反应包括 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的(  ) 进口药品可以只报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应的时限为该药品已进口满() 进口药品可以只报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应的时限为该药品已进口满 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品自首次获准进口之日起 25. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的( )。 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品的
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