国家和省级食品药品监督管理局对执行《药品不良反应监测管理办法》提出警告的情况是（）

国家食品药品监督管理局负责对药品的（） 国家食品药品监督管理局负责对药品的 省级食品药品监督管理局制定的标准 国家食品药品监督管理局（） 国家食品药品监督管理局 国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是 省级食品药品监督管理局制定的标准是 国家食品药品监督管理局药品审评中心( ) 国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。 国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局（） 国家食品药品监督管理局会同有关部门将出台与药品不良反应监测管理办法相关的配套规章或标准是（） 国家食品药品监督管理局负责（）。 国家食品药品监督管理局应 国家药品监督管理局、卫生部于（）发布了《药品不良反应监测管理办法（试行）》 收到导致死亡事件的首次报告后，应当立即报告省食品药品监督管理局和国家药品不良反应监测中心，（）报省卫生厅 国家食品药品监督管理局的职责之一是国家食品药品监督管理局的职责之一是（） 个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告。（） 个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监督管理总局根据药品不良反应分析评价结果处理正确的是 我国国家食品药品监督管理局简称