生物制品通则是对各论生产和质量规范的（）要求

药品生产质量管理规范为药品（）的基本要求。对无菌药品、生物制品、血液制品等药品或生产质量管理活动的特殊要求，由国家食品药品监督管理局以附录方式另行制定 除另有规定外这一用语，表示存在与凡例、生物制品通则、正文（或总论）或通则有关规定（）的情况时，则在正文中（各论）中另有规定，并按此规定执行 兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和()。 生物制品的质量控制应包括（） 生物制品的质量检测项目主要包括（） 请解释什么是生物制品学？什么是生物制品？ 《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中【药品名称】列出的顺序为（ ） 我国对生物制品和血液制品的管理要求，不包括的是（） 我国对生物制品和血液制品的管理要求，不包括的是 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是实行批签发的生物制品（）  根据《新生物制品审批办法》简述五类生物制品？ 生物制品的检定包括_______、_______和________。 生物制品以（）形式撰写生产工艺 生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么？ 行使国家对药品和生物制品的质量实行审批检验和监督检验职能的法定机构是 行使国家对药品和生物制品的质量实行审批检验和监督检验职能的法定机构是 生物制品的全程质量控制重点是（） 生物制品标准品的要求是什么？ 人工自动免疫的生物制品包括（）人工自动免疫的生物制品包括（） 生物制品包括（）。