非最终灭菌口服液药品的暴露工序应在（）的洁净区内生产。

非无菌固体制剂药品生产的暴露工序区域需在__级洁净区生产 口服液配料间洁净级别属于（） （）药品生产的暴露工序区域需在D级洁净区生产。 口服液常用的灭菌方法是 口服固体药品暴露工序（）。 口服固体药品暴露工序（） 玻璃瓶装口服液灭菌可采用（） 直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，与其制剂生产洁净级别相同还是不同？ 生产非最终灭菌产品的人员着装应当符合级洁净区的式样（） A药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。A药店从B药品生产企业购进双黄连口服液。非处方药目录里有双黄连口服液。关于B药品生产企业生产的双黄连口服液的管理说法正确的是 最终灭菌产品生产操作环境，需符合C级洁净度级别的工序和操作包括（）。 最终灭菌产品生产操作环境，需符合C级洁净度级别的工序和操作包括（） 最终灭菌产品生产操作环境，需符合在D级洁净度级别的工序和操作包括（）。 最终灭菌产品生产操作环境，需符合在D级洁净度级别的工序和操作包括（） 柴胡口服液的生产工艺是（） 口服液或不耐热的制剂，该情况适用于哪种灭菌法( ) 双黄连口服液是用于治疗风寒感冒的药品（） 双黄连口服液是用于治疗风寒感冒的药品（） 非最终灭菌的无菌制剂应在100级洁净区域下进行（）。 对于可最终灭菌的药液灌装，该类灌装操作可在C级洁净区内进行（）