苯丙氨酸和酪氨酸代谢缺陷时可能导致

哪种物质缺乏可引起白化病？: 苯丙氨酸羟化酶|酪氨酸羟化酶|酪氨酸脱羧酶|酪氨酸转氨酶|酪氨酸酶 苯丙氨酸代谢可产生哪些产物?() 肝性脑病的病人血中苯丙氨酸、酪氨酸浓度增高主要因为（） 枫糖尿病患者需要限制摄入的氨基酸有。①苯丙氨酸②酪氨酸③亮氨酸④异亮氨酸⑤缬氨酸（） 与苯丙氨酸代谢有关的疾病包括 苯丙氨酸和酪氨酸降解成下列哪种化合物才能进入柠檬酸循环（） 苯丙酮酸尿症是由于先天性苯丙氨酸羟化酶缺陷，不能将苯丙氨酸羟化为酪氨酸，而经转氨基作用生成大量苯丙酮酸。 （ 难度：2) 苯丙氨酸疏水性比缬氨酸强（ ） 自然界中，一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是（） 苯丙氨酸羟化酶缺乏性HPA，根据血苯丙氨酸浓度分为几型 苯丙氨酸羟化酶缺乏性HPA，根据血苯丙氨酸浓度分为几型 给予苯丙氨酸饮食（） 低苯丙氨酸饮食 新生儿血苯丙氨酸浓度持续大于多少为高苯丙氨酸血症(HPA)（）。 1947年Jervis对受试者进行了苯丙氨酸负荷实验，发现正常人肝组织上清液能将苯丙氨酸转变为酪氨酸，但PKU病人的肝组织缺乏这种功能，从而揭示了PKU发病的生化基础是肝苯丙氨酸的代谢障碍。请问PKU患者缺乏的这种功能主要涉及以下哪种酶 蛋氨酸和苯丙氨酸在体内可分别转化为（） 蛋氨酸和苯丙氨酸在体内可分别转化为（ ） 苯丙氨酸羟化酶缺乏症以下需要低苯丙氨酸饮食治疗的标准是 胱氨酸可由苯丙氨酸转变，酪氨酸可由蛋氨酸转变，所以考虑食物必需氨基酸时，将芳香族氨基酸、含硫氨基酸分别合并计算。（） 胱氨酸可由苯丙氨酸转变，酪氨酸可由蛋氨酸转变，所以考虑食物必需氨基酸时，将芳香族氨基酸、含硫氨基酸分别合并计算。（ ）