哪种物质缺乏可引起白化病？: 苯丙氨酸羟化酶|酪氨酸羟化酶|酪氨酸脱羧酶|酪氨酸转氨酶|酪氨酸酶

苯丙氨酸羟化酶缺乏性HPA，根据血苯丙氨酸浓度分为几型 苯丙氨酸羟化酶缺乏性HPA，根据血苯丙氨酸浓度分为几型 酪氨酸羟化酶（） 苯丙氨酸羟化酶缺乏症以下需要低苯丙氨酸饮食治疗的标准是 酪氨酸羟化酶是： 苯丙酮尿症患儿缺乏苯丙氨酸羟化酶的部位是（） 苯丙酮酸尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶，致使体内（） 导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位 苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致 导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位是 人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的，白化病是由于缺乏（）酶形成的，黑尿症则是缺乏尿黑酸氧化酶引起的。 经典性PKU：苯丙氨酸羟化酶活性为正常活性的%?() 苯丙酮尿症是患者缺乏苯丙氨酸羟化酶，造成血液和尿液中苯丙氨酸和苯丙酮酸增高。 苯丙酮酸尿症是由于先天性苯丙氨酸羟化酶缺陷，不能将苯丙氨酸羟化为酪氨酸，而经转氨基作用生成大量苯丙酮酸。 （ 难度：2) 知识点：苯丙酮尿症 导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位 儿茶酚胺合成过程中的限速酶是酪氨酸羟化酶。 苯丙酮酸尿症（phenylketonuria，PKU）是由于肝内苯丙氨酸羟化酶（phenylalanine hydroxylase，PAH）基因突变，致使PAH缺乏，致使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸而产生的病症。该疾病最有可能采取基因治疗的策略为 17一羟化酶的缺乏，可导致 17-羟化酶的缺乏，可导致 21-羟化酶的缺乏，可导致