单选题

《药品生产许可证》遗失,应当由省级药品监督管理部门按原核准事项()

A. 记录变更的内容和时间
B. 重新核发
C. 收回原证,换发新证
D. 补发

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根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责() 药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》,属于( ) 《医疗机构制剂许可证》由省级药品监督管理部门核发,有效期5年。() 食品生产许可证遗失、损坏的,应当向()的食品药品监督管理部门申请补办。 药品生产企业遗失《药品生产许可证》的,省级药品监借管理部门补发的时限是() 根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的 省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后,药品生产企业可以生产药品并销售() 根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。 根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为 食品生产许可证遗失、损坏的,应当向原发证的食品药品监督管理部门申请补办,并提交下列材料() 药品生产企业变更《药品生产许可证》事项的, 省级药品监督管理部门办理变更手续应当自收到企业变更申请之日起() 药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药,吊销《药品生产许可证》,属于() A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,其中不包括 (2020年真题)药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》,属于(  ) 由省级药品监督管理部门审批的 A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 A企业开办药品生产企业,必须具备的条件不包括 [药事管理与法规]根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为 由省级药品监督管理部门制定的是 由省级药品监督管理部门审批的是 由省级药品监督管理部门制定的是()
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