单选题

[药事管理与法规]省级药品监督管理部门负责

A. 《药品生产许可证》的核发、换发
B. 《药品生产许可证》的变更、补发
C. 《药品生产许可证》转让、出租
D. 吊销、撤销、缴销、注销
E. 《药品生产许可证》核发、换发、变更、补发、吊销、撤销、缴销、注销等

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省级药品监督管理部门负责() 省级药品监督管理部门负责() [药事管理与法规]药品被抽查单位没有正当理由,拒绝抽查检验的,国务院药品监督管理部门或被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以 省级(食品)药品监督管理部门负责( )。 省级药品监督管理部门负责审批()。 省级(食品)药品监督管理部门负责( )。 根据《药品经营监督管理办法》,省级药品监督管理部门负责 [药事管理与法规]药品监督管理部门根据监督检查需要,对药品质量进行的抽查检验 [药事管理与法规]需要由省药品监督管理部门组织专项检查的情形是 [药事管理与法规]药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以 省级食品药品监督管理部门负责审批() 下列行为由省级药品监督管理部门负责监督管理的是   省级药品监督管理部门负责的药品管理事项是() [药事管理与法规]根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为 [药事管理与法规]药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应 [药事管理与法规]药品监督管理的目的是? 根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责() 根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责()。 由省级药品监督管理部门负责组织认证的是 我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及
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