根据中国药典2015年版4部制剂通则胶囊剂需要进行哪些常规项目检查？（）

《中国药典》2010年版一部规定，硬胶囊剂的崩解时限上限为 《中国药典》2010年版规定，硬胶囊剂的崩解时限是（） 《中国药典》(2015年版)的通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。() 在2000年版中国药典(二部)的制剂通则中收载了 在2000年版《中国药典》(一部)的制剂通则中收载了（ ）。 在2005年版《中国药典》（一部)的制剂通则中收载了 在2000年版中国药典（二部）的制剂通则中收载了（） 在《中国药典》（2010年版）中，"制剂通则"收载在 根据《中国药典》2015年版“片剂”制剂通则项下规定，我司哪些片剂品种应进行片剂脆碎度检查（） 《中国药典》（2015年版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为 《中国药典》(2015年版)通则主要收载的内容有。( 《中国药典》2015年版新增了（）部 《中国药典》2015年版共分为部（） 《中国药典》2010年版在制剂通则中新增了以下哪项（） 2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）。 2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（） 中国药典2015年版规定硬胶囊的崩解时限为（） 2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。 2000年版中国药典附录制剂通则中收载了多少种药物制剂（） 《中国药典》2010年版一部附录中规定胶囊剂中装量差异检查，取供试品20粒，分别精密称定。