《中国药典》（2015年版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为

《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（） 《中国药典》2015年版规定颗粒剂的水分不得超过（） 《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为 《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异限度为±7．5％，其平均装量为 《中华人民共和国药典》2000年版规定软胶囊剂的崩解时限是（ ）。 《中国药典》规定化学药胶囊剂检查项目不包括（） 《中国药典》2015年版规定的粉末规格有（） 《中国药典》规定,胶囊剂平均装量0.30g以下时,装量差异限度为 根据中国药典2015年版4部制剂通则胶囊剂需要进行哪些常规项目检查？（） 《中国药典》现行版规定,硬胶囊剂的崩解时限为 中国药典，现行版规定，硬胶囊剂的崩解时限为（） 《中国药典》2015年版规定的注射用水是（） 《中国药典》2015年版规定散剂的水分不得超过（） 中国药典2015年版规定泡腾片的风景实现为（） 《中国药典》2010年版二部规定，胶囊剂的平均装量为（）以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为（）或（）以上者，其装量差异限度为±7.5% 《中国药典》2010年版一部规定，硬胶囊剂的崩解时限上限为 《中国药典》2010年版规定，胶剂水分限度为（）。 崩解时限检查法中国药典2015年版规定为 《中国药典》2015年版规定，中药农药残留检查常用（） 《中国药典》2015年版规定浙贝母的入药部位是（）