2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）。

《中国药典》（2015年版）规定化学药胶囊剂检查项目不包括 《中国药典》2015年版规定，硬胶囊剂的崩解时限是（） 《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为 《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异限度为±7．5％，其平均装量为 《中国药典》（2010版）规定化学药胶囊剂检查项目不包括（） 《中国药典》（2010年版）规定，布洛芬缓释胶囊检查() 《中国药典》（2010年版）规定：布洛芬胶囊的检查项目有 2010年版《中国药典》规定硬胶囊的崩解时限是 2010年版中国药典规定，软胶囊的崩解时限是（）。 2010年版中国药典规定，硬胶囊的崩解时限是（）。 中国药典规定，硬胶囊剂每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在（）以内 根据中国药典2015年版4部制剂通则胶囊剂需要进行哪些常规项目检查？（） 《中国药典》2010年版一部附录中规定胶囊剂中装量差异检查，取供试品20粒，分别精密称定。 《中华人民共和国药典》二部规定，胶囊剂平均装量0．30g以下者，其装量差异限度为 现行版《中国药典》规定，硬胶囊剂的崩解时限上限为 现行版《中国药典》规定，软胶囊剂的崩解时限上限为 《中国药典》2010年版规定，胶剂水分限度为（）。 《中国药典》（2010年版）中规定，称取2.0g系指（） 《中国药典》 （2010年版）规定“室温”系指 《中国药典》规定，缓释胶囊剂应检查(　)。