药品不良事件简写为

药品不良事件（ADE）的上报流程 药品群体不良事件采取何种原则？（） 关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法正确的是 关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法错误的是（） 关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法正确的是 下列不良事件中，属于假、劣药品事件的是（） 关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法错误的是（）  药品不良事件发生的可能原因包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业获知药品群体不良事件后，（　　）。 商品群体不良事件是指同一药品（特指人用药品）在使用过程中 下列属于药品群体不良事件的是（） 下列药物不良事件中,属于假、劣药品事件的是 药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（） 药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（） 药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的 填写“药品不良反应/事件报告”，如有两种怀疑引起不良反应的药品，（） 药品不良反应事件过程描述内容包括 药品不良事件的原因中机体因素有 下列不良事件中，属于药品上市前风险评估事件的是（） 药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作，逾期不改的 药品经营企业对药品群体不良事件采取处置措施的时机是（）