多选题

省、自治区、直辖市市场监督管理部门负责以下企业的登记管理()

A. 省.自治区、直辖市人民政府批准设立的或者行业归口管理部门审查同意由政府各部门以及科技性社会团体设立的公司和企业
B. 省.自治区、直辖市人民政府批准设立的或者政府授权部门审查同意设立的企业集团
C. 省.自治区、直辖市人民政府授权部门审查同意由政府各部门设立的经营进出口业务、劳务输出业务或者对外承包工程的公司
D. 国家市场监督管理总局根据有关规定核转的企业或分支机构

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允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出,报国务院批准。() 允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出,报国务院批准。() 以下证照须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是() 申请开办网上药店业务的企业应向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交以下材料() 申请开办网上药店业务的企业应向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交以下材料() 作为国家药品标准体系的重要补充,由各省自治区直辖市药品监督管理部门颁布的药品标准为 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内的药品监督管理工作。() 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内的药品监督管理工作。() 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作() 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是() 省、自治区、直辖市药品监督管理部门在本行政区域内履行下列职责:() 下列哪类食品的生产许可由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责() 开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给() ()逐级上报至省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门; (  )逐级上报至省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门。 ()逐级上报至省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门。
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