当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。

洁净室温度无特殊要求时，一般控制在（） 洁净室的重要控制参数：温度（）摄氏度；相对湿度（）。 洁净室的温度和相对湿度为多少？ 洁净室温度无特殊要求是，一般控制在（） 洁净厂房的温度和相对湿度应与生产工艺要求相适 应，一般无特殊要求时温度、湿度控制在（） 洁净室（区）的温度一般控制在（），相对湿度控制在（） 洁净室（区）的温度应控制在18-26℃，相对湿度应控制在45-65%（） 《药品生产质量管理规范》要求洁净室（） 无特殊要求时，洁净区的温湿度应控制在（） 药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。 无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。 无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（） 洁净室的温度和湿度应控制在（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净分为（）个级别 药品生产洁净室的空气洁净度划分为（） 《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（） 洁净室温湿度无特殊要求，对于大输液车间来说，有何好的建议和方法来审评及控制温湿度？有何好的评估手段及控制方法以符合GMP要求？（FL1-10（九） [药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》要求洁净室 [药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》要求洁净室 无特殊要求时，净化车间的温度应控制在24℃～28℃，相对湿度控制在30以下，压力也有一定的要求（）