根据90天经口毒性试验结果放弃某种受试物用于食品，则其未观察到有害作用剂量应（）

亚慢性毒性试验的染毒期限，依不同受试物可为以下时间，除了 毒性试验中，如何选择受试生物？ 斑贴试验的受试部位出现水疱，则结果判断为（） 一用于食品的化合物需进行三阶段毒理学评价。现已有大、小鼠经口LD，蓄积试验，Ames试验，代谢试验，致畸试验的结果，还需进行的试验有（） 用于食品的化学品，经急性毒性试验LD50小于人体可能摄入量的10倍，则 如果某食品添加剂的致畸试验一旦出现阳性结果，应放弃该食物添加剂用于食品 亚慢性毒性试验中，大鼠经消化道染毒主要采用喂饲法，将受试物掺入饮水或词料中，让动物自行食入。受试物掺入饲料的量一般不超过 急性经口毒性试验对动物操作要求（） 慢性经口毒性试验染毒途径常采用（　　）。 食品安全性毒理学评价可对下列哪项受试物进行毒理学试验（） 某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg/kg，属无毒类。现进入第二阶段试验。如做Ames试验检测受试物的诱变性，所选用的组合菌株包括以下所有但除外（） 如何根据急性毒性试验结果设计慢性毒性试验的剂量？ 在食品安全性毒理学评价中，如果某受试物的半数致死剂量LD50值小于人的可能摄入量的（），则不能将该受试物用于食品，也不再继续其他的毒理学试验。 保健食品人体试食试验规程中对受试物的要求很严，首先它必须是经过食品安全性毒理学评价证明为安全的，其次它是经过动物或体外试验， 保健食品人体试食试验规程中对受试物的要求很严，首先它必须是经过食品安全性毒理学评价证明为安全的，其次它是经过动物或体外试验 保健食品人体试食试验规程中对受试物的要求很严，首先它必须是经过食品安全性毒理学评价证明为安全的，其次它是经过动物或体外试验， 某化学物经Ames试验和微核试验检测呈阳性结果，则该化学物可能为 下列各接触途径对受试物急性毒性影响最大的是（） 下列各接触途径对受试物急性毒性影响最大的是 如果计算出大鼠经口急性毒性试验的LD