在食品安全性毒理学评价中，如果某受试物的半数致死剂量LD50值小于人的可能摄入量的（），则不能将该受试物用于食品，也不再继续其他的毒理学试验。

保健食品人体试食试验规程中对受试物的要求很严，首先它必须是经过食品安全性毒理学评价证明为安全的，其次它是经过动物或体外试验， 保健食品人体试食试验规程中对受试物的要求很严，首先它必须是经过食品安全性毒理学评价证明为安全的，其次它是经过动物或体外试验 保健食品人体试食试验规程中对受试物的要求很严，首先它必须是经过食品安全性毒理学评价证明为安全的，其次它是经过动物或体外试验， 安全性毒理学评价程序原则是安全性毒理学评价程序原则是（） 食品安全性毒理学评价的第三阶段试验包括（） 食品安全性毒理学评价程序第三价段试验内容不包括（） 食品安全性毒理学评价试验四个阶段的内容有哪些？ 在进行毒理学安全性评价之前，了解受试物的挥发性的目的是 在食品安全性毒理学评价过程中，急性毒性试验的目的是测定（） 食品安全性毒理学评价程序仅适用于评价单一化学物质的安全性。 根据毒效应的LOAEL和NOAEL，我国《食品安全性毒理学评价程序》规定认为 在食品安全性毒理学评价试验中，下列不属于亚慢性毒性试验的是（）。 毒理学安全性评价应遵循 下列属于食品安全性毒理学评价试验的第一阶段的试验是（）。 我国卫生部2003年颁布的《食品安全性毒理学评价程序和方法》中规定的评价对象包括（） 对某受试物进行食品安全性毒理学评价时，应提供其名称、批号、含量、保存条件、原料生产、生产工艺、质量规格标准、性状及人体推荐摄入量等有关资料。 安全性毒理学评价程序原则是 在毒理学安全性评价时，受试样品一般情况应是 我国卫生部2003年颁布的《食品安全性毒理学评价程序和方法》中的亚慢性毒性试验包括（） 用于食品添加剂的化合物，其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄人量的120倍，依据食品安全性毒理学评价程序，该化合物