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某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明,其一次最大耐受剂量>5000mg/kg,属无毒类。现进入第二阶段试验。如做Ames试验检测受试物的诱变性,所选用的组合菌株包括以下所有但除外()
单选题
某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明,其一次最大耐受剂量>5000mg/kg,属无毒类。现进入第二阶段试验。如做Ames试验检测受试物的诱变性,所选用的组合菌株包括以下所有但除外()
A. TA97
B. TA98
C. TA1535
D. TA100
E. TA102
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某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明,其一次最大耐受剂量>5000mg/kg,属无毒类。现进入第二阶段试验在进行实验时,为避免出现假阴性结果,需设立阳性对照组。TA98+S9的阳性对照物为()
某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明,其一次最大耐受剂量>5000mg/kg,属无毒类。现进入第二阶段试验。为检测该化学物质有无间接致突变性,需向检测系统中加入S9。S9混合液中的成分很多,但不含有()
某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明,其一次最大耐受剂量>5000mg/kg,属无毒类。现进入第二阶段试验要判定该化学物质的TFAl00+S9结果为阳性,需两次独立重复实验的回变菌落数均应等于或大于()。
某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明,其一次最大耐受剂量>5000mg/kg,属无毒类。现进入第二阶段试验要判定该化学物质的TA100+S9结果为阳性,需两次独立重复实验的回变菌落数均应等于或大于()
不是食品添加剂毒理学评价的实验参数有()
使用食品添加剂应遵循食品添加剂须经过规定的食品毒理学安全评价程序的评价,证明在使用限量内长期使用应
使用的食品添加剂()类是根据毒理学资料认为在食品中使用是不安全的。
目前,食品化学的发展处于第二阶段()
现代护理学发展的第二阶段()
安全性评价第二阶段包括
安全性评价第二阶段包括
安全性评价第二阶段包括()
第一阶段和第二阶段
食品、食品添加剂生产经营者委托生产食品、食品添加剂的,应当委托生产,并对其生产行为进行监督,对委托生产的食品、食品添加剂的安全负责()
请阐述食品安全管理体系第一阶段与第二阶段审核目的的不同。
厂商的最优生产决策区间是第二阶段,第二阶段是边际产量为负
第二阶段为()。对前者主张(),对后者要求()、()、()
食品安全性毒理学评价可采用下列哪项作为对象进行毒理学试验()
食品安全性毒理学评价可对下列哪项受试物进行毒理学试验()
食品安全性毒理学评价的第三阶段试验包括()
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