遗传算法将问题的求解表示成“染色体”,“染色体”实际上是 ( )

常用的遗传算法染色体编码方法有二种，分别为实数编码和（）。 人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（） A．常染色体上显性遗传 B．X染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传 观察细胞进行有丝分裂时，染色体发生有规律的变化，这些变化的正确顺序是（）①染色质缩短变粗成染色体②染色体变细伸长成染色质③组成染色体的DNA复制④染色体着丝点排列在赤道板上⑤着丝点分裂，染色体移向两极 17号染色体长臂等臂染色体的染色体核型的正确表示法为 染色体畸变是染色体（）的改变和染色体结构的改变。 人类染色体数为（），其中有（）对常染色体，（）对性染色体女性性染色体为（），男性性染色体为（）。 人类染色体数为（），其中有（）对常染色体，（）对性染色体女性性染色体为（），男性性染色体为（） 在遗传算法中，“染色体”对应的是数据或数组，通常是由（）的串结构数据来表现。 染色体病就是染色体 常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()染色体。 染色体畸变包括染色体结构变化和染色体数目的变化（） 观察细胞进行有丝分裂时，染色体发生有规律的变化，这些变化的正确顺序是（） ①染色质缩短变粗成染色体 ②染色体变细伸长成染色质 ③组成染色质的DNA复制 ④染色体着丝点排列在赤道板上 ⑤着丝点分裂，染色体移向细胞两极 形态结构和遗传内容一样的一对染色体是同源染色体（） 染色体结构畸变的基础是: 姐妹染色单体交换|染色体不分离|染色体丢失|染色体的断裂和重接|核内复制 同源染色体与性染色体 费城染色体(Ph 染色体)指的是()。 属常染色体隐性遗传（） 染色体畸变只能发生在常染色体，不能发生在性染色体（） 世界上为什么会有男人和女人?性别上的差异是怎么形成的呢?要说明这个问题，首先要从遗传说起。遗传是人类繁衍、生存、不断发展的重要保证。人类的遗传因子被保留在染色体上。人体中的染色体都是成对排列的，每个人都有23对染色体，男女之间有22对染色体是没有差别的，被称为“常染色体”;而第23对染色体是有区别的，被称为“性染色体”。其中女子的两只性染色体形状一样，又被称为“XX”染色体，而男子的两只性染色体形状不一样，又被称为“XY”染色体。 　　这段文字的主旨概括最准确的是( )。 染色体组是指配子体所含染色体。