(4).装量差异

关于重（装）量差异叙述错误的是 关于重(装)量差异叙述错误的是 关于重(装)量差异叙述错误的是 关于注射用无菌粉末装量差异检查，正确的叙述是关于注射用无菌粉末装量差异检查，正确的叙述是（） 粉针剂的装量差异限度如何规定的？ 要求检查装量差异的药物制剂是 胶囊平均装量为0.30g以下，装量差异限度为（） 胶囊平均装量为0．30g以下，装量差异限度为 注射用无菌粉末装量为0.12 g，装量差异限度应为 《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为 检查注射用无菌粉末的重（装）量差异（） 中药胶囊剂取多少粒检查装量差异 《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（） 平均装量6.0g以上颗粒剂的装量差异限度是 平均装量在6.0g以上的颗粒剂装量差异限度 多剂量包装的颗粒剂需检查装量差异。 除装量差异外，缓释颗粒应进行的检查是（　　）。 除装量差异外，缓释颗粒应进行的检查是 下列制剂不需要重(装)量差异检查的是（）。 下列不需要重(装)量差异检查的剂型是