经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是

由设区的市级药品监督管理部门颁发的证件有 社区的市级药品监督管理部门 申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构提出《医疗器械经营企业许可证》的（）。 由备案人向所在地设区的市级药品监督管理部门提交备案资料的是（　　）。 由备案人向所在地设区的市级药品监督管理部门提交备案资料的是 经营批准文号为“吉通械备20150009号”的医疗器械,经营企业需向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案（） 药品监督管理部门对药品经营企业进行监督管理的措施主要包括（） 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。 根据《中华人民共和国药品管理法》区市级药品监督管理部门核发的是（ ） 乙药店对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起（　　）。 药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于（ ） 药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于 药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括（） 生产经营单位“生产安全事故应急预案”需要向所在地省、自治区、直辖市或所设区的市级人民政府负有“安全生产监督管理职责的部门”备案，不需要抄送同级安全生产监督管理部门（） 医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起（）个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核，并由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定。 第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交（）。 （）医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告 第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交（） 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，区市级药品监督管理部门核发的是 根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（）