现行GMP文件如何分类？

根据GMP，质量标准文件应当保存（） 药品生产企业GMP的文件管理系统包括 对记录的更改，GMP是如何要求的？ 新版GMP对产品回收是如何规定的？ 我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有（） 为什么讲GMP文件是对员工培训的教材？ 为什么GMP文件需规定批准日期和执行日期？ 通过实施以品种为单元的GMP进一步完善企业GMP文件体系、（）和质量控制体系。 GMP要求企业有内容正确的书面文件，至少应包括（） GMP即药品生产质量管理规范，现行版为2010年版，实施时间是（） GMP即药品生产质量管理规范，现行版为2010年版，实施时间是（） 药品监督管理部门GMP认证检查组如何组成？ 包装开始前及操作前的检查GMP是如何规定的？ [药事管理与法规]药品生产企业GMP的文件管理系统包括 梅花品种如何分类？观赏桃如何分类？现代月季如何分类？ 岗位如需增加GMP文件的复印件，可拿受控副本自己复印（） 车辆如何分类？货车如何分类？ 全宗内档案按文件形式分类，分为（）分类、按文件的（）分类、按文件的形状规格分类 关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是（） GMP与QA、QC、QM的关系正确的是(): GMP>QA>QM>QC|GMP>QM>QC>QA|QM>GMP>QA>QC|QM>QA>GMP>QC