对记录的更改，GMP是如何要求的？

对药品生产企业来讲，实施GMP是强制要求的（） 在记录抄表卡和台账时发生了错误如何更改？ GMP对自检的要求是什么？ GMP对药品生产环境、区域有何要求？ GMP是如何规定生产日期的？ 如何进行GMP自查？ 现行GMP文件如何分类？ GMP规定,药品批生产记录应 GMP对人员安全的要求及目的是什么？ GMP对人员培训的要求是什么？ GMP对药物制剂包装的要求有哪些？ GMP对工作服的管理有什么要求？ 为了使记录原有的信息清晰可辨,要求记录填写的任何更改都应当( ) 简述如何更改红外对射灵敏度 兽药生产必须符合GMP的规定和要求，通常所称GMP是指（） GMP对产尘量大的操作间有什么要求？ GMP对药品标签、说明书的管理要求包括（） GMP对药品标签、说明书的管理要求包括 原始记录更改后，应加更改人()。 GMP对企业负责人的专业资质要求是（）