（《静脉用药集中调配质量管理规范》要求洁净区的洁净标准）
生物安全柜

根据《药品生产质量管理规范》洁净区与非洁净区之间的压差应（） 依据《静脉用药集中调配质量管理规范》，药库常温区域温度应控制在 《药品生产质量管理规范》要求洁净室（） 新建静脉用药调配中心洁净区的洁净标准应当符合国家相关规定，经（）检测合格后方可投入使用。  静脉用药调配中心洁净区应保持静脉用药调配室温度（），相对湿度（）。保持一定量新风的送入 据《静脉用药集中调配质量管理规范》，应在生物安全柜内配置的药物是 静脉用药调配中心洁净区应保持静脉用药调配室温度（），相对湿度（）。保持一定量新风的送入。  [药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》要求洁净室 [药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》要求洁净室 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，洁净室（区）应定期检测并记录根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，洁净室（区）应定期检测并记录（） 依据《静脉用药集中调配质量管理规范》，应当具有药士以上专业技术职务任职资格的人员是 静脉用药集中调配质量管理规范由原卫生部以卫办医政发〔2010〕62号文于（）发布 编制《静脉用药集中调配质量管埋规范》的目的有（） 《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（） 静脉用药稠配中心（室）洁净区房间应满足以下哪些要求（） 药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类？（） 药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类（） 抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区与二次更衣室之间应当呈（） 静脉用药调配中心内不得设置淋浴房及卫生间，洁净区内，二更和调配间（） 依据《静脉用药集中调配质量管理规范》，应当接受岗位专业知识培训并经考核合格，定期接受药学专业继续教育的人员是