中药及其制剂不良反应报告的主体是（）

药品不良反应报告制度的法定报告主体是 依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，实施药物不良反应报告的主体为（） 2010年国家药品不良反应监测中心收到中药不良反应报告中，中药注射剂引起的不良反应占中药不良反应总数的（） 药品不良反应报告的主体，错误的是 药品不良反应报告制度中的法定报告主体是（　　）。 我国药品不良反应报告主体包括（） 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体是（　　）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（） 药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ，应报告所有不良反应的是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有的不良反应的是（） 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（） 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）。