中国现行《药品临床试验质量管理规范》共多少章？多少条（）

药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由制定（） 药物临床试验用药品的管理，应当符合《药物临床试验质量管理规范》的有关要求。关于开展药物临床试验的说法，错误的是（） 依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康 《药物临床试验质量管理规范》为（） 药物临床试验质量管理规范是（） 新修订的《药品经营质量管理规范》共（）章，包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则，共计（）条 药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（） 《药物临床试验质量管理规范》简写为 药物临床试验质量管理规范，简称GCP（） 药物临床试验质量管理规范的简称是 临床试验质量管理规范(GCP)的核心是 “药物临床试验质量管理规范”英文缩写为（） 《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的（） 《药物临床试验质量管理规范》英文缩写为 经过修订的现行药品管理法，共有多少章多少条（）。 《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须 《药物临床试验质量管理规范》——临床试验全过程的标准规定包括（） 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的（） 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的， 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的，