药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存（）

药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（） 药品零售企业不得陈列（） 药品零售企业可以采用开架自选方式陈列和销售的药品是   零售企业药品陈列要求包括（）。 药品零售企业应当建立的药品采购记录，记录至少保存（） 药品零售企业质量管理、验收、采购人员（） 药品零售企业质量管理、验收、采购人员 药品零售企业质量管理、验收、采购人员 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当 至少保存（） 药品零售企业的陈列药品检查主要是哪些内容？检查周期如何确定？ 药品零售企业的陈列与储存 药品零售企业对陈列药品检查时发现有质量疑问的药品应当（） 药品零售企业对陈列、存放的药品重点进行检查的是（）。 药品零售企业采购人员（　　）。 《药品经营管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有（　　）。 《药品经营管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有（ ）。 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（） 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有 关于某药品零售企业陈列药品的做法，错误的是（）。 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有